Resvératrol

Name: Resvératrol
SKU: 0

Classification：Extraits végétaux

N° CAS: 501-36-0
Formule moléculaire: C14H12O3
Poids moléculaire: 228.24

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description du produit

Le resvératrol, un composé polyphénolique non flavonoïde, est largement présent dans la peau des raisins rouges, les noix, les baies, la racine de Polygonum cuspidatum, etc. Il est réputé pour présenter des propriétés pharmacologiques, notamment anticancéreuses, anti-inflammatoires, antioxydantes, neuroprotectrices, anti-athérogènes, et pour réduire la synthèse de substances pro-athérosclérotiques.

Propriétés chimiques

Propriété	Valeur
Point de fusion	253-255°C
Point d'ébullition	449.1±14.0 °C(Predicted)
densité	1.359±0.06 g/cm3(Predicted)
Température de stockage	-20°C
Solubilité	Soluble dans le DMSO (jusqu'à 25 mg/ml) ou dans l'éthanol (jusqu'à 20 mg/ml).
Forme	Poudre
pKa	9.22±0.10(Predicted)
Couleur	Blanc cassé
Source biologique	racine de plante (renouée du Japon)
Solubilité dans l'eau	Soluble dans l'eau (3 mg/100mL), l'éthanol (50 mg/mL), le DMSO (16 mg/mL), le DMF (~65 mg/mL), le PBS (pH 7.2) (~100µg/mL), le méthanol et l'acétone (50 mg/mL).
Merck	14,8158
Stabilité:	Stable pendant 2 ans tel que fourni. Les solutions dans le DMSO ou l'éthanol peuvent être conservées à -20°C pendant jusqu'à 1 mois.
InChI	InChI=1S/C14H12O3/c15-12-5-3-10(4-6-12)1-2-11-7-13(16)9-14(17)8-11/h1-9,15-17H/b2-1+
InChIKey	LUKBXSAWLPMMSZ-OWOJBTEDSA-N
SMILES	C1(O)=CC(/C=C/C2=CC=C(O)C=C2)=CC(O)=C1
LogP	3.139 (est)
Référence de la base de données CAS	501-36-0(CAS DataBase Reference)
Système de registre des substances de l'EPA	1,3-Benzenediol, 5-[(1E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]- (501-36-0)

Informations de sécurité

Propriété	Valeur
Codes de danger	Xi
Phrases de risque	37/38-41-36/38-36-43-22
Conseils de sécurité	26-39-37/39-36/37/39
WGK Allemagne	3
RTECS	CZ8987000
Code HS	29072990

Utilisation du produit

Le resvératrol est un polyphénol naturel largement utilisé dans la recherche pour ses propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires et anti-âge. Il est couramment étudié dans l'activation des sirtuines (SIRT1), le métabolisme cellulaire, la protection cardiovasculaire et la neuroprotection. Réservé à un usage en laboratoire et à la recherche.

Emballage du produit

Mode de transport
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2. Par mer, habituel et économique.
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