Quinine

Name: Quinine
SKU: 0

Classification：Extraits végétaux

N° CAS:130-95-0
Formule moléculaire：C20H24N2O2
Poids moléculaire: 324.42

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description du produit

La quinine(130-95-0), un alcaloïde dérivé de l'écorce du quinquina, est un agent schizontocide sanguin plus toxique que la chloroquine. La quinine est utilisée pour traiter le paludisme causé par Plasmodium falciparum. Plasmodium falciparum est un parasite qui pénètre dans les globules rouges de l'organisme et provoque le paludisme. La quinine agit en tuant le parasite ou en empêchant sa croissance. Ce médicament peut être utilisé seul ou administré avec un ou plusieurs médicaments contre le paludisme.

Propriétés chimiques

Propriété	Valeur
Point de fusion	173-175 °C(lit.)
Alpha	-172 º (c=1, EtOH)
Point d'ébullition	462.75°C (estimation approximative)
Densité	1.1294 (estimation approximative)
Densité apparente	110-140kg/m3
Pression de vapeur	0Pa à 25℃
Indice de réfraction	1.6250 (estimation)
Fp	>110°C (>230°F)
Temp. de stockage	Conserver dans un endroit sombre,Sous atmosphère inerte,Température ambiante
Solubilité	H2O: soluble
Forme	Poudre cristalline
Pka	8.52(at 25℃)
Couleur	Blanc
Plage de pH	Fluorescence bleue I uorescence (3.0) à faible fluorescence violette I uorescence (5.0);Faible fluorescence violette I uorescence (9.5) à absence de fluorescence I uorescence (10.0)
PH	9.0 (0.5g/l, H2O, 20℃)
Type d'odeur	Inodore
rotation optique	[α]25/D 165°, c = 2 dans l'éthanol
Solubilité dans l'eau	légèrement soluble
Sensible	Sensible à la lumière
Sensibilité hydrolytique	2: réagit avec l'acide aqueux
Merck	14,8061
BRN	91867
Application principale	Répulsifs pour oiseaux, écran solaire, agent antipaludique, agent antiviral, agent antitumoral, agent coronaire à élution médicamenteuse, agent antiparasitaire, traitement de l'épilepsie, spasme des muscles squelettiques, système de stent coronaire à élution médicamenteuse
LogP	3.17 at 25℃
Référence de la base de données CAS	130-95-0(Référence de la base de données CAS)
Référence chimique NIST	Quinine(130-95-0)
Système de registre des substances de l'EPA	Quinine (130-95-0)

Informations de sécurité

Propriété	Valeur
Symboles de danger	Xn, Xi
Codes de classe de danger	36/37/38-42/43-22-20/22-20/21/22-36/38
Descriptions de sécurité	22-26-36/37-45-37/39-36-7
Numéro ONU des marchandises dangereuses	1544
WGK Allemagne	3
Numéro RTECS	VA6020000
F	8
TSCA	Répertorié dans la TSCA
Classe de danger	6.1(b)
Groupe d'emballage	(non spécifié)
Code HS	29392110
Classe de stockage	11 - Solides combustibles
Classe de danger (catégorie)	Toxicité aiguë, Catégorie 4, Oral Sensibilisation cutanée, Catégorie 1
Données sur les substances dangereuses	130-95-0 (Données sur les substances dangereuses)
Usage antipaludique	Toujours utilisée principalement pour le traitement du plasmodium résistant aux antipaludiques de synthèse. Également utilisée comme antipyrétique contre les rhumes, la grippe, et les crampes; la quinine peut avoir des effets toxiques sur l'œil, apparemment dus à une réaction immunitaire, et peut aussi affecter la capacité reproductrice masculine.
Toxicité	(Voir la description de l'usage antipaludique ci-dessus)

Utilisation du produit

La quinine, un alcaloïde naturel historiquement dérivé de l'écorce de quinquina, est un composé multifonctionnel ayant d'importantes applications en médecine et dans l'industrie alimentaire. Son rôle le plus critique reste dans le secteur pharmaceutique, où elle est un médicament antipaludique essentiel utilisé pour traiter les infections sévères à Plasmodium falciparum et comme ingrédient dans les traitements des crampes nocturnes des jambes. Dans l'industrie alimentaire et des boissons, la quinine est l'agent amérisant emblématique de l'eau tonique et de divers bitter lemons, fournissant le profil de saveur caractéristique des cocktails classiques. Au-delà de la consommation, elle est utilisée en chimie analytique comme référence standard de fluorescence en raison de son rendement quantique hautement prévisible sous lumière UV. De plus, ses propriétés chimiques uniques lui permettent de servir d'agent de résolution chirale en synthèse organique asymétrique, aidant à la production d'énantiomères purs pour la fabrication avancée de médicaments.

Emballage du produit

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